1 色譜柱規(guī)格
| 產(chǎn)品名稱 | 理論塔板數(shù) | 基 質(zhì) | 分離模式 | 抗衡離子 | 排阻限 | 尺寸I.D.×L(mm) |
| SC1011 | 13,000 以上 | 苯乙烯-二乙烯基苯共聚物 | SEC+離子排除 | 磺基（Ca2+） | 1,000 | 8.0×300 |
| 產(chǎn)品名稱 | 粒徑（μm） | 最大耐壓(MPa) | 常用流量（mL/min） | 最大使用流量（mL/min） | 使用溫度范圍(℃) | 出廠時(shí)溶劑 |
| SC1011 | 6 | 4.0 | 0.5～1.0 | 1.5 | ～95 | H2O |
標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動(dòng)相 H2O；流量 0.5～1.0 mL/min；色譜柱溫度 70～80℃
流動(dòng)相使用范圍：H2O～20%CH3CN/H2O
2 使用注意事項(xiàng)
Ⅰ 色譜柱的安裝與取下
（1）色譜柱的安裝與泵的啟動(dòng)
1）泵的流量設(shè)為0.2-0.3mL/min。首先將配管內(nèi)的氣泡排出。
2）送液的同時(shí)，將色譜柱安裝于裝置中，使流動(dòng)相按照箭頭方向流過色譜柱。先連接進(jìn)口，在確認(rèn)液體緩緩從出口流出后連接出口。對(duì)連接部是否漏液進(jìn)行確認(rèn)。
3）在上面的流量下將色譜柱加熱到設(shè)定溫度。
4）達(dá)到設(shè)定溫度后，將流量緩緩升至設(shè)定流量。
（2）分析結(jié)束（不需取下色譜柱次日繼續(xù)分析時(shí)）
1）將流量降為0.2-0.3mL/min 送液。
2）關(guān)閉恒溫槽的加熱開關(guān)。
3）色譜柱降至室溫后再停泵。
4）色譜柱連接在裝置的狀態(tài)下關(guān)機(jī)。
（3）分析結(jié)束（需要取下色譜柱時(shí)）
1）將流量降為0.2-0.3mL/min 送液。
2）關(guān)閉恒溫槽的加熱開關(guān)。
3）0.2-0.3mL/min 持續(xù)送液至色譜柱降至室溫。
4）色譜柱降至室溫后再停泵，從裝置中取下色譜柱。
5）色譜柱的兩端用栓堵上，放在溫度恒定的地方保管。
Ⅱ 操作上的注意事項(xiàng)
（1）流動(dòng)相中添加有機(jī)溶劑如乙醇、乙腈等，濃度一定要低于20%。
（2）要避免突然壓力或流量變化。
（3）色譜柱溫度不適當(dāng)，會(huì)由于端基異構(gòu)體的分離導(dǎo)致峰形變寬，因此色譜柱要在70～95℃的范圍下使用。
（4）一根色譜柱的最高使用壓力是4MPa。推薦使用帶有限制器的滿量程為10MPa 的壓力計(jì)。
（5）最高使用流量是1.0 mL/min。但是在40℃以下使用時(shí)是0.5mL/min。
（6）保護(hù)柱不僅是除去樣品中的污染物來保護(hù)分析柱的，對(duì)于泵的脈動(dòng)或壓力變化也有一定程度的保護(hù)作用。因此盡量使用保護(hù)柱。
◎如果使用時(shí)超過了規(guī)定壓力、規(guī)定流量，致使色譜柱性能降低，這是無法復(fù)原的，對(duì)
此請(qǐng)?zhí)貏e注意。
3 色譜柱性能的測(cè)試方法
按照下面的條件，對(duì)色譜柱進(jìn)行性能測(cè)試（詳情請(qǐng)參考色譜柱附帶的出廠檢查報(bào)告COA）
| 色譜柱 | 流動(dòng)相 | 流量 | 色譜柱溫度 | 樣品 | 注入量 |
| SC1011 | H2O | 1.0mL/min | 80℃ | 1%Glycerol | 5μL |
4 色譜柱的再生
SC1011 是對(duì)離子型交換樹脂，因此會(huì)對(duì)試料中的離子發(fā)生吸附、離子交換、對(duì)離子改
變等。一旦出現(xiàn)這些現(xiàn)象，分離模式就會(huì)發(fā)生變化。為了糾正、預(yù)防發(fā)生性能改變，需要按
照下面的操作對(duì)色譜柱進(jìn)行再生。
| 色譜柱 | 再生液 | 色譜柱溫度 | 操作 |
| SC1011 | 0.1M Ca（NO3）2 | 50℃ | 0.5mL/min 送液50mL |
